Diyarbakır’da SMA’lı Deniz bebek için yardım çağrısı

Diyarbakır’ın Silvan ilçesinde yaşayan Osmanoğlu çiftinin 6 aylık bebeği SMA Tip 1 hastası Deniz için ailesi kampanya başlattı. Anne Mensure Osmanoğlu, şu ana kadar bebeğinin tedavisi için gerekli olan paranın sadece yüzde 5’ini topladıklarını belirterek, oğlunun bir an önce sağlığına kavuşması için başlattıkları kampanyaya katkıda bulunması için yardım çağrısında bulundu.

İlknur FİDAN/YENİGÜN HABER - Silvan’da yaşayan Mensure ve Eyüp Osmanoğlu’nun 6 aylık bebeği Deniz’e SMA Tip 1 tanısı konulmasının ardından ailesi tedavi için gerekli parayı toplamak için Diyarbakır Valiliği’nin izniyle yardım kampanyası başlattı. Deniz’in tedavisi için 2 milyon dolara ihtiyaç duyulduğunu anlatan anne Mensure Osmanoğlu, tek isteği bebeği Deniz’in sağlığına kavuşması için başlattıkları kampanyaya yardımseverlerin destek olması olduğunu söyledi.

TEDAVİ GİDERLERİ 2 MİLYON DOLAR
Kampanyada şu ana kadar tedavi giderlerinin yüzde 5’ini topladıklarını ifade eden Osmanoğlu, şunları söyledi:
“İki yıllık evliyiz. Deniz henüz 6 aylık. Türkiye’nin en küçük ve en erken teşhis konulan SMA-1 tanısı konulan bebeklerinden bir tanesi. Türkiye’de bu ilaçtan yok sadece Avrupa’da var. Bu ilaç, 2 milyon dolar bizim paramızla 40 milyona tekabül ediyor. Aile olarak kampanya başlattık. Kampanyamız yüzde 5’e ulaştı şu anda. Diyarbakır’ın Silvan ilçesinde Deniz tek SMA-1 kas hastasıdır. Herkesin desteğine ihtiyacımız var. Türkiye şartlarında tek başına kimsenin karşılayabileceği bir meblağ değil. Valilik izinli bağış kampanyası düzenliyoruz. Kimin gönlünden ne koparsa diyoruz. Deniz’in şu an kas kaybı yok hiçbir cihaza bağlı kalmadı ama öyle bir hastalık ki bir anı diğer ana tutmuyor her an her şey olabilir. Allah korusun aniden kötüleşirse bir kerede makinalara bağlanabilir. Özellikle belirtmek istiyorum ki bulundukları bölge halkı olarak maddi destek olunursa tüm SMA bebekler iyileşir. Ben Deniz’in annesi olarak sesleniyorum Deniz ilçede ilk ve tek SMA’lı bebek, coğrafya olarak maddi meblağa sahip kıymetli insanlara sesimizi duyurmak istiyoruz. Deniz’in avantajı hiçbir cihaza bağlı olmadı kurtulma şansı çok yüksek.”

DENİZ’İN HASTALIĞINDAN SONRA ÇALIŞMAYI BIRAKTI
Çocuğunun hastalığından sonra çalışmayı bıraktığını belirten anne Osmanoğlu “15 yıllık kadın kuaförüydüm. Deniz’in tanısı konulduktan sonra her şeyi bir tarafa bıraktım dışarı bile çıkmıyorum. Hiç kimseyle görüşmüyorum. İltihap kapar mı korkusuyla evladımı öpemiyorum. Annesi ve babası olarak bütün işi gücü bıraktık Deniz’i nasıl yaşatabiliriz diye yatıp kalkıyoruz. Yüz çeviren insanların peşinden gidiyoruz bize dönüp bakmayan insanların peşinden gidiyoruz. Bir kişide bir kişi diyerek. Herkesten duyarlılık istiyorum” dedi.

‘İSTESELER TÜM ÇOCUKLARI 2 AYDA İYİLEŞTİRİRLER’
Türkiye’de yapılması planlanan gen tedavisi hastanesiyle ilgili de konuşan anne Osmanoğlu “Sağlık Bakanı Fahrettin Koca hepimizi umutlandıracak açıklamalar yaptı. En son ocak-şubat aylarında Deniz 2 aylıkken umut verici vaatlerde bulundu ama sadece ikinci ilacı getirdi. Bütün SMA aileler olarak şu an Türkiye’de Zolngensma ilacı bile yokken nasıl gen tedavisini getireceğini anlamış değiliz. Bizim çocuklarımız zamanla yarışıyor. Hastane kuracağız, tedavi yapacağız demeleri bile çocuklarımız için zaman kaybı ve Türkiye’deki bütün bebekleri isteseler 2 ayda iyileştirebilirler” şeklinde konuştu.