Hastalık ilerledikçe durumları kötüleşiyor!

Dicle’ye bağlı Altay Köyü'nde yaşayan Samet ve Hakan kardeşler Adrenolökodistrofi  (ALD) hastası. Samat'in hastalığı ilerlediği için duyma yetisini kaybetti. ALD hastası kardeşlerin amcası Cihan Aydoğdu, “Hastalık ilerledikçe durumları daha da kötü olacak. Çocukların bir an önce sağlıklarına kavuşmasını istiyoruz" dedi. Amca Aydoğdu, çocukların geleceği için yardım etmek isteyenlerin ise kendilerine ulaşmasını istedi

Şehriban Eleftoz/Yenigün Özel

Diyarbakır’ın Dicle İlçesi’ne bağlı Atalay Köyü'nde yaşayan Samet ve Hakan kardeşler Adrenolökodistrofi  (ALD) hastası. Samet’in hastalığı ilerlediği için duyma yetisini kaybetti. Genetik bir hastalık olan ALD, gün geçtikçe görme, işitme, yürüme gibi işlevlerini kaybediyor. Samet ve Hakan kardeşlerin bir an önce tedavi olmaları gerekiyor. Kardeşlerin babaları engelli ve tek geçim kaynakları da engelli maaşı olduğu için maddi imkânsızlıklardan kaynaklı tedavileri gerçekleşemiyor.

Tek istekleri çocukların sağlığına kavuşması

Sosyal medyada  #Sametvehakanıyaşatalım hashtag ile birçok insan Samet ve Hakan'ın sesini duyurmaya çalıştı. Ancak Samet ve Hakan hala seslerinin duyulmasını bekliyor. Gazetemize konuşan kardeşlerin amcası Cihan Aydoğdu, hastalık ilerledikçe durumlarının daha da kötü olacağını, tek istediklerinin çocukların bir an önce sağlıklarına kavuşmaları olduğunu söyledi. Hayırsever vatandaşlara çağrıda bulunan amca Aydoğdu, çocukların geleceği için yardım etmek isteyenlerin kendilerine ulaşmasını istedi.

Dört kardeşten üçü ALD hastası

ALD hastası Samet ve Hakan'ın amcası Cihan Aydoğdu çocukların bir an önce tedavi olmaları gerektiğini ifade ederek şu ifadelere yer verdi:

“Aslında Samet ve Hakan Dört kardeşler dört kardeşten üçünde ALD teşhisi konuldu. Samet’in diğerlerine göre durumu daha kötü. Duyma yetisini kaybetti. ALD hastalığı nadir görülen bir hastalıktır, tek çözümü kök hücre naklidir. Bununla ilgili uygun donör bulunup en kısa zamanda vücuda enjekte edilmesi gerekiyor. Tedavi için donör, kök hücre ondan sonrası da nakil gerekiyor. Daha sonra 6 ay ile 1 yıl arası stabil bir ortamda çocukların çok titiz bir bakım sürecinden geçmeleri gerekiyor. Çünkü vücudun tüm savunma sistemi sıfırlanıp yeniden enjekte edilen kök hücre ile yeniden bağışlılık kazanıp bununla mücadele edilecek vücut eski düzenine gelene kadar çocukların bakım süreci çok ağır. Hastaneye yakın bir yerde çocukların bakımı şart. Her şey iyi giderse çocuklar bir sene sonra iyileşmiş olarak geri gelecekler.”

‘Hastalık ilerledikçe durumları daha da kötü olacak’

Aydoğdu, “Hastalık ilerledikçe durumları daha da kötü olacak.  Çocuklar maddi sıkıntıdan dolayı tedavi olamıyor. Babaları engelli ve geçim kaynakları da engelli maaşıdır. Çocuklar yeşil kartlı, Akdeniz Üniversitesi ile konuştuk ancak hastane tedaviyi karşılamadı. Çocukların tedavi olmaları gerekiyor. Çocuklara yardım etmek isteyenler olursa annelerinin hesap kartı var.  Oraya atıp destek olabilirler.  Şu an masrafların ne kadar gideceğini bilmiyoruz.  Büyük bir mevla peşinde değiliz.  Çocukların bir an önce sağlıklarına kavuşmasını istiyoruz. Uygun donörün bulunup tedavisinin sonuçlanmasını istiyoruz” dedi.